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Transaldolase (TAL)
Über Transaldolase
ES-TAL (Transaldolase): Bezeichnet hauptsächlich Threonin-Transaldolasen, die die Reaktion zur Synthese von β-Hydroxyphenylalanin-Derivaten mit Threonin und Benzaldehyd-Derivaten katalysieren. TAL ist ein PLP-abhängiges Enzym. Es gibt nur ein TAL-Enzymprodukt (ES-TAL101), das von SyncoZymes entwickelt wurde und zur Synthese von β-Hydroxyphenylalanin und seinen Derivaten verwendet werden kann.
Katalytischer Reaktionstyp:
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Ketoreduktase (KRED)
Über Ketoreduktase
Enzyme: Sie sind makromolekulare biologische Katalysatoren; die meisten Enzyme sind Proteine.
Ketoreduktasen (auch Carbonylreduktasen genannt) sind Enzyme, die die reversible Redoxreaktion zwischen Aldehyden/Ketonen und Alkoholen katalysieren und Coenzyme wie NADH oder NADPH als Wasserstoffüberträger benötigen. Es gibt drei Hauptkategorien von Ketoreduktasen: Kurzkettige Dehydrogenasen/Reduktasen (SDRs), mittelkettige Dehydrogenasen/Reduktasen (MDRs) und Aldo-Ketoreduktasen (AKRs). Die katalytischen Funktionen der drei Klassen sind ähnlich, ihre Struktur und Eigenschaften unterscheiden sich jedoch deutlich.
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Transaminase (ATA)
Über Transaminase
ATA von SyncoZymes: SyncoZymes hat 66 verschiedene ATA-Enzymprodukte (Nummerierung ES-ATA-101 bis ES-ATA-166) entwickelt. SZ-ATA ist ein nützliches Werkzeug zur Katalyse der regio- und stereoselektiven Synthese chiraler Amine, Aminosäuren und deren Derivate aus einer Vielzahl aliphatischer und aromatischer Ketosäuren, Aldehyde, Ketone und Ketosen.
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Nitrilase (NIT)
Über Nitrilase
ES-NITs: Sie wandeln die Cyanidgruppe direkt in eine Carboxylgruppe um und stellen so Carbonsäuren her, die in der Medizin, im Umweltschutz, in der chemischen Industrie, bei Lebensmittelzusatzstoffen, in der Textilindustrie, in der landwirtschaftlichen Produktion und anderen Bereichen weit verbreitet sind.
SyncoZymes hat 40 verschiedene Nitrilase-Produkte (ES-NIT-101 bis ES-NIT-140) entwickelt. ES-NIT ist ein nützliches Werkzeug zur Katalyse der Synthese chiraler Carbonsäuren durch regio- und stereoselektive Hydrolyse einer breiten Palette aliphatischer und aromatischer Nitrile.Katalytischer Reaktionstyp:
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Nitrilhydratase (NHT)
Über ES-NHTs
ES-NHTs: eine Klasse von Metalloenzymen, die Nitrile selektiv in die entsprechenden primären Amide hydratisieren. Sie finden breite Anwendung nicht nur in der Synthese von Aminosäuren, Amiden, Carbonsäuren und deren Derivaten, sondern auch in der Herstellung chiraler Arzneistoffe. SyncoZymes hat 24 verschiedene Nitrilhydratasen entwickelt (ES-NHT-101 bis ES-NHT-124).
Katalytischer Reaktionstyp:
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Amidase (AMD)
AMD von SyncoZymes: SyncoZymes hat 19 verschiedene AMD-Enzymprodukte (Nummerierung ES-AMD-101 bis ES-AMD-119) entwickelt. SZ-AMD ist ein nützliches Werkzeug zur Katalyse der regio- und stereoselektiven Synthese chiraler Carbonsäuren und ihrer Derivate aus einer Vielzahl aliphatischer und aromatischer Amide.
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En-Reduktase (ERED)
Über En-Reduktase
ES-EREDs gehören zur Familie der alten gelben Enzyme, die selektiv C=C-Doppelbindungen in α,β-ungesättigten Verbindungen mit elektronenabsorbierenden Gruppen reduzieren. Sie finden breite Anwendung in der Untersuchung von Aminosäurederivaten, bioaktiven Substanzen, pharmazeutischen Zwischenprodukten, Gewürzen und chiralen Bausteinen.
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Oxynitrilasen (HNL)
Über Oxynitrilasen
ES-HNLs: Eine Enzymklasse, die enantioselektiv die Addition von HCN an Aldehyde (Ketone) katalysiert, um R- oder S-Typ-Cyanalkohole zu erhalten, die sich leicht durch chemische Methoden in viele Arten von Arzneimitteln oder Arzneimittelzwischenprodukten umwandeln lassen.
SyncoZymes hat 29 verschiedene Oxynitrilase-Produkte (Nummerierung ES-HNL-101 bis ES-HNL-129) entwickelt. SZ-HNL ist ein nützliches Werkzeug für die regio- und stereoselektive Synthese von (R)-Cyanhydrinen bzw. (S)-Cyanhydrinen aus einer Vielzahl aromatischer, aliphatischer und heterocyclischer Aldehyde oder sogar Ketone.
Katalytischer Reaktionstyp:
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Nitroreduktase (NTR)
Über Nitroreduktase
ES-NTRs: Flavoenzyme katalysieren die NAD(P)H-abhängige Reduktion der Nitrogruppen nitroaromatischer und nitroheterocyclischer Verbindungen zu Hydroxylamino- und/oder Aminoderivaten. Sie finden breite Anwendung in der organischen Synthese aromatischer Hydroxylamine und aromatischer Amine, in der Tumortherapie, in der biologischen Diagnostik und beim Abbau von Umweltgiften. SyncoZymes hat zwölf verschiedene Nitroreduktase-Produkte (ES-NTR-101 bis ES-NTR-112) entwickelt.
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Aldolase (DERA)
ES-DERAs: Sie katalysieren effektiv die stereoselektive Addition von Donorketonen an Rezeptoraldehyde. Die Reaktion kann zudem in wässriger Lösung bei neutralem pH-Wert ohne besondere Schutzmaßnahmen durchgeführt werden. Sie gehören zur Klasse I der Aldolasen und bilden im katalytischen Prozess eine Schiffsche Base. Das Substrat bindet kovalent an die Aminogruppe des aktiven Zentrums, wodurch die Spaltung und Bildung der Bindung initiiert wird. Der Unterschied zwischen DERAs und anderen Aldolasen besteht darin, dass die von ihnen katalysierten Substrate Aldehyde sind und eine kontinuierliche Aldehydkondensation ermöglichen.
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Cytochrom P450 Monooxygenase (CYP)
Über CYP
ES-CYPs: Eine Klasse von Redoxenzymen mit Mercaptan-Häm als aktivem Zentrum zur Katalyse des Sauerstofftransfers. Sie sind terminale Oxygenasen und benötigen Häm zur Aktivierung von Sauerstoff.
Cytochrom P450 Monooxygenasen katalysieren die Oxidation, Epoxidierung und Hydroxylierung von Alkylgruppen, die Hydroxylierung und Oxidation von Ammoniak, die Oxidation von Schwefel, die Dealkylierung (Sauerstoff, Schwefel, Ammoniak), die oxidative Dehydrierung, die Desaminierung und die Dehalogenierung.
Es gibt 8 Arten von Cytochrom-P450-Monooxygenase-Produkten (Nummerierung ES-CYP-101～ES-CYP-108), die von SyncoZymes entwickelt wurden.Mobil/WeChat/WhatsApp: +86-13681683526
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Alkoholoxidase (AOX)
Über Alkoholoxidase
ES-AOXs: Diese Enzyme katalysieren die Oxidation von Fettalkoholen oder Arylalkoholen zu Aldehyden. Sie nutzen molekularen Sauerstoff, benötigen aber keinen extern zugeführten Cofaktor; dabei entsteht Wasserstoffperoxid.
SyncoZymes hat sechs verschiedene Alkoholoxidasen (ES-AOX-101 bis ES-AOX-106) entwickelt. ES-AOX101 und ES-AOX102 katalysieren bevorzugt aliphatische Alkohole, ES-AOX103 bis ES-AOX105 bevorzugt aromatische Alkohole, und ES-AOX106 ist eine Cholesterinoxidase. SZ-AOX eignet sich zur Katalyse der Oxidation von Fettalkoholen oder Arylalkoholen zu Aldehyden.
Katalytischer Reaktionstyp:
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