SyncoZymes

Produkte

Nitroreduktase (NTR)

Kurze Beschreibung:

Über Nitroreduktase

ES-NTRs: Sind Flavoenzyme, die die NAD(P)H-abhängige Reduktion der Nitrogruppen an Nitroaromaten und Nitroheterocyclen zu Hydroxylamino- und/oder Aminoderivaten katalysieren.Sie finden breite Anwendung in der organischen Synthese von aromatischen Hydroxylaminen und aromatischen Aminen, der Tumortherapie, dem biologischen Nachweis und dem Abbau von Umweltschadstoffen.Es gibt 12 Arten von Nitroreduktase (NTR)-Produkten (Nummer als ES-NTR-101~ES-NTR-112), die von SyncoZymes entwickelt wurden.

Mobiltelefon/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

Email:lchen@syncozymes.com


Produktdetail

Produkt Tags

Über Nitroreduktase:

Art der katalytischen Reaktion:

Nitroreduktase NTR2

Katalytischer Mechanismus:

Nitroreduktase NTR3

Produktinformation:

Nitroreduktase NTR
Enzyme Produktcode Spezifikation
Enzympulver ES-NTR-101~ ES-NTR-112 ein Satz von 12 Nitroreduktasen, 50 mg je 12 Stück * 50 mg / Stück oder eine andere Menge
Screening-Kit (SynKit) ES-NTR-1200 ein Satz von 12 Nitroreduktasen, je 1 mg 12 Stück * 1mg / Stück

Vorteile:

★ Breites Substratspektrum.
★ Hohe Umwandlung.
★ Weniger Nebenprodukte.
★ Milde Reaktionsbedingungen.
★ Umweltfreundlich.

Gebrauchsanweisung:

➢ Normalerweise sollte das Reaktionssystem Substrat, Pufferlösung (optimaler Reaktions-pH), Coenzyme (NAD(H) oder NADP(H)), Coenzym-Regenerationssystem (z. B. Glucose und Glucosedehydrogenase) und ES-NTR umfassen.
➢ Alle Arten von ES-NTRs, die verschiedenen optimalen Reaktionsbedingungen entsprechen, sollten einzeln untersucht werden.
➢ ES-NTR sollte zuletzt in das Reaktionssystem mit optimalem Reaktions-pH und Temperatur gegeben werden.

Anwendungsbeispiele:

Beispiel 1(1):

Nitroreduktase NTR4

Beispiel 2(2):

Nitroreduktase NTR5

Lagerung:

Halten Sie 2 Jahre unter -20℃.

Aufmerksamkeit:

Nie Kontakt mit extremen Bedingungen wie: hohe Temperatur, hoher/niedriger pH-Wert und hochkonzentriertes organisches Lösungsmittel.

Verweise:

1 RJ Dai, J Chen, J Lin, et al.J. Hazard Marer, 2009, 170, 141–143.
2 Betancor L, Bern C, Luckarift H R., et al.Chem.Commun, 2006, 3640–3642.


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