Transaminase (ATA)
Enzyme: Sind makromolekulare biologische Katalysatoren, die meisten Enzyme sind Proteine.
Transaminasen: Eine Klasse von Enzymen, die den Aminotransfer zwischen Aminosäuren und Ketosäuren katalysieren.Transaminasen sind biologische Schlüsselenzyme bei der asymmetrischen Synthese und Racematspaltung von chiralen Aminen.
Aminotransferasen können nach Sequenz und Struktur in vier Klassen eingeteilt werden: Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ und Ⅳ.ω-Aminotransferasen gehören zu Klasse-II-Transaminasen, die üblicherweise bei der Herstellung von chiralen Aminen und unnatürlichen Aminosäuren, wie β-Aminosäuren, verwendet werden.
ω-Aminotransferasen: In den meisten Fällen bezieht sich ω-Transaminase auf eine Klasse von Enzymen, die Ammoniakübertragungsreaktionen ohne α-Aminosäure als Substrat oder Produkt katalysieren.
Katalytischer Mechanismus:
| Enzyme | Produktcode | Produktcode |
| Enzympulver | ES-ATA-101~ ES-ATA-165 | ein Satz von 65 ω-Transaminasen, je 50 mg, 65 Stück * 50 mg/Stück oder eine andere Menge |
| Screening-Kit (SynKit) | ES-ATA-6500 | ein Satz von 65 ω-Transaminasen, je 1 mg 65 Stück * 1mg / Stück |
★ Hohe Substratspezifität.
★ Starke chirale Selektivität.
★ Hohe Umwandlungseffizienz.
★ Weniger Nebenprodukte.
★ Milde Reaktionsbedingungen.
★ Umweltfreundlich.
➢ Aufgrund der Substratspezifität sollte ein Enzymscreening für spezifische Substrate durchgeführt werden, um ein Enzym zu erhalten, das das Zielsubstrat mit der besten katalytischen Wirkung katalysiert.
➢ Nie Kontakt mit extremen Bedingungen wie: hohe Temperatur, hoher/niedriger pH-Wert und organische Lösungsmittel mit hoher Konzentration.
➢ Normalerweise sollte das Reaktionssystem Substrat, Pufferlösung, Aminodonor (wie Aminosäuren und 1-Phenylethylamin) oder Rezeptor (wie Ketosäuren), Coenzym (PLP), Cosolvens (wie DMSO) enthalten.
➢ ATA sollte zuletzt in das Reaktionssystem gegeben werden, nachdem der pH-Wert und die Temperatur an die Reaktionsbedingungen angepasst wurden.
➢ Alle Arten von ATA haben verschiedene optimale Reaktionsbedingungen, daher sollte jede einzeln weiter untersucht werden.
Beispiel 1 (Synthese von Sitagliptin, asymmetrische Synthese)(1):
Beispiel 2 (Mexiletine, Kombination von kinetischer Racematspaltung mit asymmetrischer Synthese)(2):
1 Savile CK, Janey JM, Mundorff EC, et al.Wissenschaft, 2010, 329(16), 305-309.
2 D. Koszelewski, D. Pressnitz, D. Clay, et al.Organic letters, 2009,11(21):4810-4812.
