SyncoZymes

Produkte

Nitroreduktase (NTR)

Kurzbeschreibung:

Über Nitroreduktase

ES-NTRs: Flavoenzyme katalysieren die NAD(P)H-abhängige Reduktion der Nitrogruppen nitroaromatischer und nitroheterocyclischer Verbindungen zu Hydroxylamino- und/oder Aminoderivaten. Sie finden breite Anwendung in der organischen Synthese aromatischer Hydroxylamine und aromatischer Amine, in der Tumortherapie, in der biologischen Diagnostik und beim Abbau von Umweltgiften. SyncoZymes hat zwölf verschiedene Nitroreduktase-Produkte (ES-NTR-101 bis ES-NTR-112) entwickelt.

Mobil/WeChat/WhatsApp: +86-13681683526

E-Mail:lchen@syncozymes.com


Produktdetails

Produkt-Tags

Über Nitroreduktase:

Katalytischer Reaktionstyp:

Nitroreduktase NTR2

Katalytischer Mechanismus:

Nitroreduktase NTR3

Produktinformationen:

Nitroreduktase NTR
Enzyme Produktcode Spezifikation
Enzympulver ES-NTR-101~ ES-NTR-112 Eine Packung mit 12 Nitroreduktasen, je 50 mg (12 Stück à 50 mg oder andere Menge)
Screening-Kit (SynKit) ES-NTR-1200 Eine Packung mit 12 Nitroreduktasen, je 1 mg (12 Stück * 1 mg / Stück)

Vorteile:

★ Breites Substratspektrum.
★ Hohe Konversionsrate.
★ Weniger Nebenprodukte.
★ Milde Reaktionsbedingungen.
★ Umweltfreundlich.

Gebrauchsanweisung:

➢ Normalerweise sollte das Reaktionssystem Substrat, Pufferlösung (optimaler Reaktions-pH-Wert), Coenzyme (NAD(H) oder NADP(H)), Coenzym-Regenerationssystem (z. B. Glucose und Glucose-Dehydrogenase) und ES-NTR enthalten.
➢ Alle Arten von ES-NTRs, die verschiedenen optimalen Reaktionsbedingungen entsprechen, sollten einzeln untersucht werden.
➢ ES-NTR sollte zuletzt in das Reaktionssystem mit optimalem pH-Wert und optimaler Temperatur gegeben werden.

Anwendungsbeispiele:

Beispiel 1(1):

Nitroreduktase NTR4

Beispiel 2(2):

Nitroreduktase NTR5

Lagerung:

2 Jahre lang unter -20℃ lagern.

Aufmerksamkeit:

Vermeiden Sie jeglichen Kontakt mit extremen Bedingungen wie: hohen Temperaturen, hohem/niedrigem pH-Wert und hochkonzentrierten organischen Lösungsmitteln.

Referenzen:

1 Dai RJ, Chen J, Lin J, et al. J Hazard Marer, 2009, 170, 141–143.
2 Betancor L, Berne C, Luckarift H R., et al. Chem. Commun, 2006, 3640–3642.


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