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Phosphokinase (PKase)
Über Phosphokinase
ES-PKase (Phosphokinase): katalysiert die Übertragung von Phosphatgruppen von ATP auf andere Verbindungen. Gelegentlich katalysiert sie auch die Übertragung von Phosphatgruppen auf andere Nukleoside von Triphosphaten. Die meisten Kinasen benötigen zweiwertige Metallionen (in der Regel Mg²⁺) für die Reaktion. SyncoZymes hat 21 verschiedene PKase-Enzymprodukte entwickelt (Nummerierung: ES-PKase-101 bis ES-PKase-121).
Katalytischer Reaktionstyp:
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Cyclooxygenase (COX)
Über Cyclooxygenase
ES-COX (Cyclooxygenase): katalysiert die Umwandlung von C=C-Doppelbindungen in Epoxide. SyncoZymes hat elf verschiedene COX-Enzymprodukte (ES-COX101 bis ES-COX-111) entwickelt. Entsprechend ihres katalytischen Mechanismus werden die COX-Enzyme von SyncoZymes in Haloperoxidasen und Styrol-Monooxygenasen unterteilt. ES-COX101, 102 und 107–111 gehören zu den Haloperoxidasen, während ES-COX103–106 zu den Styrol-Monooxygenasen zählen.
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Cyclohexanon-Monooxygenase (CHMO)
Über Cyclohexanon-Monooxygenase
ES-CHMO (Cyclohexanon-Monooxygenase): eine Baeyer-Villiger-Monooxygenase (BVMO), die Cyclohexanon als Substrat verwendet und Cyclohexanon mit Sauerstoff zu Cyclohexanol oxidieren kann.
Es handelt sich um ein Flavin-abhängiges Enzym. Das oxidierte Flavin wird durch den Reduktionszyklus von Coenzym II (NADPH) wieder zu Flavin reduziert, um die nächste Oxidation zu ermöglichen. Daher ist der Cofaktor NADPH im Flavinzyklus notwendig. Es gibt nur ein CHMO-Enzymprodukt (Bezeichnung ES-CHMO101), das von SyncoZymes entwickelt wurde und Cyclohexanon zu Cyclohexanon oxidieren kann.
Katalytischer Reaktionstyp:
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Carbonsäurereduktase (CAR)
Über Carbonsäurereduktase
ES-CAR (Carboxylsäurereduktase): katalysiert die Reduktion von Carboxylgruppen zu Aldehydgruppen. Für diesen katalytischen Prozess werden ATP und das Coenzym NADPH als Wasserstofftransporter benötigt. SyncoZymes hat zwei Arten von CAR-Enzymprodukten entwickelt (ES-CAR101 bis ES-CAR102).
Katalytischer Reaktionstyp:
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Eluxadolin-Zwischenprodukt Methyl-5-(((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-Carbamoyl-2,6-dimethylphenyl)-N-((S)-1-(4-Phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)propanamido)methyl)-2-methoxybenzoat
Katalognummer SZ-2078
CAS-Nr.: 1137026-67-5
Reinheit: 99 %
Anwendung von Eluxadolin
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Eluxadolin-Zwischenprodukt (S)-Methyl-2-Methoxy-5-((1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethylamino)methyl)benzoat
Katalognummer SZ-2077
CAS: 1391712-57-4
Reinheit: 99 %
Anwendung von Eluxadolin
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Adapalen-Zwischenprodukt 1-(5-Brom-2-methoxyphenyl)adamantan
Katalognummer SZ-1559
CAS: 104224-63-7
Reinheit: 99 %
Anwendung Adpalene
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Eluxadolin-Zwischenprodukt (S)-Methyl-2-Methoxy-5-((1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethylamino)methyl)benzoat-Oxalsäure
Katalognummer SZ-2077
CAS: 2046303-09-5
Reinheit: 99 %
Anwendung von Eluxadolin
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Ibrutinib-Zwischenprodukt (S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidin
Katalognummer SZ-1527
CAS: 143900-44-1
Reinheit: 99 %
Anwendung von Ibrutinib
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![Ibrutinib-Zwischenprodukt 3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amin](https://cdn.globalso.com/syncozymesnad/3-4-phenoxyphenyl-1H-pyrazolo34-dpyrimidin-4-amine.jpg)
Ibrutinib-Zwischenprodukt 3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amin
Katalognummer SZ-2028
CAS: 330786-24-8
Reinheit: 99 %
Anwendung von Ibrutinib
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Ibrutinib-Zwischenprodukt 5-aMino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-carbonitril
Katalognummer SZ-2028-4
CAS: 330792-70-6
Reinheit: 99 %
Verbrauch 25 kg/Fass
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Phenylalanin-Dehydrogenase (PDH)
Über Phenylalanin-Dehydrogenase
ES-PDH: Eine Klasse von Oxidoreduktasen. Die positive Reaktion katalysiert die oxidative Desaminierung von L-Phenylalanin in Gegenwart von NAD zu Phenylpyruvat, die Rückreaktion die Synthese des entsprechenden Aminosäuresalzes aus Phenylpyruvat. Syncozymes entwickelte acht Phenylalanin-Dehydrogenasen (ES-PDH-101 bis ES-PDH-108). ES-PDH kann zur Herstellung von Phenylalanin oder des entsprechenden Aminosäuresalzes aus Phenylbrenztraubensäure oder deren Derivaten verwendet werden.
Katalytischer Reaktionstyp:
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