Nitrilase (NIT)
Kurzbeschreibung:
Über Nitrilase
ES-NITs: Sie wandeln die Cyanidgruppe direkt in eine Carboxylgruppe um und stellen so Carbonsäuren her, die in der Medizin, im Umweltschutz, in der chemischen Industrie, bei Lebensmittelzusatzstoffen, in der Textilindustrie, in der landwirtschaftlichen Produktion und anderen Bereichen weit verbreitet sind.
SyncoZymes hat 40 verschiedene Nitrilase-Produkte (ES-NIT-101 bis ES-NIT-140) entwickelt. ES-NIT ist ein nützliches Werkzeug zur Katalyse der Synthese chiraler Carbonsäuren durch regio- und stereoselektive Hydrolyse einer breiten Palette aliphatischer und aromatischer Nitrile.
Katalytischer Reaktionstyp:
Mobil/WeChat/WhatsApp: +86-13681683526
E-Mail:lchen@syncozymes.com
| Enzyme | Produktcode | Spezifikation |
| Enzympulver | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | Eine Packung mit 40 Nitrilase-Tabletten à 50 mg (40 Stück à 50 mg oder andere Menge) |
| Screening-Kit (SynKit) | ES-NIT-4000 | Eine Packung mit 40 Nitrilase-Tabletten à 1 mg (40 Stück * 1 mg/Tablette) |
★ Hohe Substratspezifität.
★ Hohe Konversionsrate.
★ Weniger Nebenprodukte.
★ Milde Reaktionsbedingungen.
★ Umweltfreundlich.
➢ Normalerweise sollte das Reaktionssystem Substrat, Pufferlösung (optimaler pH-Wert der Reaktion) und ES-NIT enthalten.
➢ Alle ES-NITs können entweder im oben genannten Reaktionssystem oder mit dem NIT Screening Kit (SynKit NIT) getestet werden.
➢ Alle Arten von ES-NITs, die verschiedenen optimalen Reaktionsbedingungen entsprechen, sollten einzeln untersucht werden.
➢ Hohe Substrat- oder Produktkonzentrationen können die Aktivität von ES-NIT hemmen. Diese Hemmung lässt sich jedoch durch schrittweise Zugabe des Substrats aufheben.
Beispiel 1 (Synthese von Nikotinsäure)(1):
Beispiel 2 (Synthese von (R)-(-)-Mandelsäure)(2):
Beispiel 3 (Synthese von Baclofen)(3):
Beispiel 4 (Synthese von Glykolsäure)(4):
2 Jahre lang unter -20℃ lagern.
Vermeiden Sie jeglichen Kontakt mit extremen Bedingungen wie: hohen Temperaturen, hohem/niedrigem pH-Wert und hochkonzentrierten organischen Lösungsmitteln.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, e tal. Appl. Environ. Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, et al. Appl. Umgebung. Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, et al. Kinn. J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, et al. Biotechnologie. Bioeng., 2008, 99(3): 717.
