Nitrilase (NIT)
Kurze Beschreibung:
Über Nitrilase
ES-NITs: Wandeln die Cyanidgruppe direkt in eine Carboxylgruppe um, um eine Carbonsäure herzustellen, die in der Medizin, im Umweltschutz, in der chemischen Industrie, in Lebensmittelzusatzstoffen, in der Textilindustrie, in der landwirtschaftlichen Produktion und in anderen Bereichen weit verbreitet ist.
Es gibt 40 Arten von Nitrilase(NIT)-Produkten (Nummer als ES-NIT-101~ES-NIT-140), die von SyncoZymes entwickelt wurden.ES-NIT ist ein nützliches Werkzeug zur Katalyse der Synthese von chiralen Carbonsäuren durch regio- und stereoselektive Hydrolyse einer Vielzahl von aliphatischen und aromatischen Nitrilen.
Art der katalytischen Reaktion:
Mobiltelefon/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
Email:lchen@syncozymes.com
| Enzyme | Produktcode | Spezifikation |
| Enzympulver | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | ein Satz von 40 Nitrilase, 50 mg je 40 Artikel * 50 mg / Artikel oder eine andere Menge |
| Screening-Kit (SynKit) | ES-NIT-4000 | ein Satz von 40 Nitrilase, je 1 mg 40 Stück * 1mg / Stück |
★ Hohe Substratspezifität.
★ Hohe Umwandlung.
★ Weniger Nebenprodukte.
★ Milde Reaktionsbedingungen.
★ Umweltfreundlich.
➢ Normalerweise sollte das Reaktionssystem Substrat, Pufferlösung (optimaler Reaktions-pH) und ES-NIT enthalten.
➢ Alle ES-NITs können jeweils im obigen Reaktionssystem oder mit dem NIT Screening Kit (SynKit NIT) getestet werden.
➢ Alle Arten von ES-NITs, die verschiedenen optimalen Reaktionsbedingungen entsprechen, sollten einzeln untersucht werden.
➢ Hochkonzentriertes Substrat oder Produkt kann die Aktivität von ES-NIT hemmen.Die Hemmung kann jedoch durch chargenweise Substratzugabe aufgehoben werden.
Beispiel 1 (Synthese von Nicotinsäure)(1):
Beispiel 2 (Synthese von (R)-(-)-Mandelsäure)(2):
Beispiel 3 (Synthese von Baclofen)(3):
Beispiel 4 (Synthese von Glykolsäure)(4):
Halten Sie 2 Jahre unter -20℃.
Nie Kontakt mit extremen Bedingungen wie: hohe Temperatur, hoher/niedriger pH-Wert und hochkonzentriertes organisches Lösungsmittel.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, e tal.Appl.Umgebung.Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 K. Yamamoto, K. Oishi, I. Fujimatsu, et al.Appl.Umgebung.Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, et al.Kinn.J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, et al.Biotechnologie.Bioeng., 2008, 99(3): 717.
