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Iminreduktase (IRED)

Kurzbeschreibung:

Über die Iminreduktase

ES-IRED: Eine Enzymklasse, die die Reduktion der C=N-Bindung zur CN-Bindung katalysiert. Sie gehört zu den Redoxenzymen und benötigt das Coenzym NADPH für den Wasserstofftransport. Entsprechend der Chiralitätspräferenz der Produkte werden sie in R-IRED und S-IRED unterteilt. Syncozymes entwickelte 15 Iminreduktasen (numbIRED ES-IRED-101–ES-IRED-115), die in der regioselektiven und stereoselektiven Reduktion von Iminen zur Herstellung chiraler Amine breite Anwendung finden.
Katalytischer Reaktionstyp:

Iminreduktase (IRED)2

Mobil/WeChat/WhatsApp: +86-13681683526

E-Mail:lchen@syncozymes.com


Produktdetails

Produkt-Tags

Produktinformationen:

Iminreduktase (IRED)
Enzyme Produktcode Spezifikation
Enzympulver ES-IRED-101~ ES-IRED-114 ein Set aus 14 Iminreduktase-Tabletten, je 50 mg
96-Well-Enzym-Screening-Kit ES-IRED-1400 ein Set aus 14 Iminreduktase-Tabletten, je 1 mg

Vorteile:

★ Hohe Substratspezifität.
★ Starke chirale Selektivität.
★ Hohe Konversionsrate.
★ Weniger Nebenprodukte.
★ Milde Reaktionsbedingungen.
★ Umweltfreundlich.

Gebrauchsanweisung:

➢ Normalerweise sollte das Reaktionssystem Substrat, Pufferlösung, Enzym, Coenzym und ein Coenzym-Regenerationssystem umfassen.
➢ Alle Arten von ES-IREDs, die verschiedenen optimalen Reaktionsbedingungen entsprechen, sollten einzeln untersucht werden.
➢ Hohe Substrat- oder Produktkonzentrationen können die Aktivität von ES-IRED hemmen. Diese Hemmung lässt sich jedoch durch schrittweise Zugabe des Substrats aufheben.

Anwendungsbeispiele:

Beispiel 1 (Biosynthese von chiralem 2-Methylpyrrolidin)(1):

Iminreduktase (IRED)3

Beispiel 2 (Biosynthese von sekundären Aminen)(2):

Iminreduktase (IRED)4

Beispiel 3 (Reduktion von cyclischen Iminen)(3):

Iminreduktase (IRED)5

Lagerung:

2 Jahre lang unter -20℃ lagern.

Aufmerksamkeit:

Vermeiden Sie jeglichen Kontakt mit extremen Bedingungen wie: hohen Temperaturen, hohem/niedrigem pH-Wert und hochkonzentrierten organischen Lösungsmitteln.

Referenzen:

1. Scheller PN, Fademrecht S, Hofelzer S, et al. ChemBioChem, 2014, 15, 2201-2204.
2. Wetzl D, Gand M, Ross A, et al. ChemCatChem, 2016, 8, 2023-2026.
3. Li H, Luan ZJ, Zheng GW, et al. Adv. Synth. Katal. 2015, 357, 1692-1696.


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